AINP - Associazione Italiana Niemann Pick e malattie affini Onlus
L'AINP nasce nel 2005 per promuovere la conoscenza, il confronto ed il sostegno tra soggetti affetti da queste patologie e le loro famiglie.
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Migliorare la qualità della vita del malato raro e della sua famiglia attraverso una presenza costante al fianco delle famiglie per accompagnarle nel difficile percorso che la malattia rara comporta
L'AINP ha collaborato all’ottenimento dell’unico farmaco disponibile per il trattamento della malattia attraverso uno studio che ha coinvolto i centri di cura più importanti sul territorio nazionale
L'AINP è un punto di riferimento sicuro per chi si trova ad affrontare il doloroso percorso di una malattia rara
organizzare ogni anno il Soggiorno Estivo Formativo per le famiglie
comunicazione con altre realtà che si occupano di malattie rare
creare sempre nuovi progetti nell'assistenza e nella formazione
esserci sempre per le nostre famiglie dando loro protezione e info