LIO - LIO Lipedema Italia Onlus - Associazione Nazionale Pazienti affetti da Lipedema
Assistenza sociale e socio-sanitaria dei soggetti affetti dalla patologia lipedema (cod. ICD 11: EF02.2 Lipoedema). Informazione e sensibilizzazione.
- ATTIVITA' CULTURALI ED ARTISTICHE
- ATTIVITA' RICREATIVE E DI SOCIALIZZAZIONE
- RICERCA
- ISTRUZIONE PROFESSIONALE E DEGLI ADULTI
- SERVIZI OSPEDALIERI GENERALI E RIABILITATIVI
- ALTRI SERVIZI SANITARI
- SERVIZI DI ASSISTENZA SOCIALE
- ORGANIZZAZIONI CIVICHE E DI TUTELA DEI DIRITTI
- PROMOZIONE DEL VOLONTARIATO
- ALTRE ATTIVITA' NON CLASSIFICATE ALTROVE
- ISTRUZIONE UNIVERSITARIA
- EROGAZIONE DI CONTRIBUTI MONETARI E/O IN NATURA
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- Agenzia delle Entrate - Elenco 5x1000
- Registro Unico Nazione del Terzo Settore (RUNTS)
La voce delle malate ingombranti, eppure invisibili
Siamo l'unica associazione non profit sul territorio nazionale interamente dedicata alla patologia del lipedema. Svolgiamo un lavoro costante di contatto e mediazione con gli specialisti esteri
Con la nostra attività cerchiamo di sopperire parzialmente alla totale mancanza di tutele statali per i malati di lipedema in Italia.
It's Lipedema: It's Not My/Your/Our Fault There is hope.
dei nostri rapporti con gli specialisti esteri che hanno offerto aiuto
implementare le occasioni di cura stipulando convenzioni
incentivare le cure da linee guida senza confusione con altre malattie
Non lasciare mai sole le nostre assistite
Ci ispiriamo alle associazioni e fondazioni internazionali sulla patologia: Lipedema Foundation, Lipoedema UK, Lipedema Project.
